¿Qué es "El Amor Te Elige A Ti"?

Mi nombre es Araceli Montiel Hernández,fundadora y representante legal de la institución El Amor Te Elige a Ti, IAP.

Institución integrada por un grupo multidisciplinario que diseña programas específicos para potencializar habilidades académicas a niños con discapacidad intelectual, Síndrome de Down, Autismo Leve, TDA-H, y niños integrados en colegios regulares que enfrentan problemas de aprendizaje. Y facilitándoles el proceso, enseñanza aprendizaje, con objetivos concretos que les permitan el logro de sus competencias educativas.

¿Cómo nace la organización?

Soy madre de dos hijos maravillosos de los cuales me siento orgullosa, y quiero compartir cómo una madre puede recibir noticias, que pensamos no recibir y menos superar. El 7 de agosto de 2006, nació mi segundo hijo, un niño muy deseado y esperado; tenía tantas ganas de conocerlo y ponerlo entre mis brazos, durante el embarazo todo fue bien según los médicos.

Todo se agravó a la hora del nacimiento, no me permitieron verlo y se lo llevaron, comencé a llorar, les grité ¡¡¡Quiero ver a mi bebé!!! los médicos en la sala solo murmuraban, minutos después entró el pediatra quien lo levantó y dijo “tiene síndrome de Down“. En ese momento cerré los ojos y pensé: “todo es un sueño”, empecé a llorar, le pregunté: “¿qué es eso Doctor?, no entiendo qué está pasando” le grité. “Usted está mintiendo, diga que no es verdad!! dígamelo por favor! diga que mi hijo está bien”, gritaba una y otra vez.

No podía creer lo que estaba pasando, lloré toda la noche, le gritaba a la enfermera que eso no era cierto, ¡¡dígame que no era cierto!! ¡¡lo que me había dicho el médico era una mentira!! Lloraba tanto que se acercó una enfermera me dijo "tranquila todo estará bien", tu hijo está bien.

La enfermera me acercó a mi hijo después de horas de no poderlo ver, me abrazó y lloró conmigo, en ese momento le susurré a mi hijo “te voy a cuidar con todo mi corazón”.

Así pasaron los días, yo seguía mirando al bebé, en ocasiones quería dormir, despertar, y que alguien me dijera que todo era un sueño, lloré por varios días, mirando a mi hijo creí que estaba enloqueciendo, ya que recibir a un niño con discapacidad no fue fácil, en el sentido que fueron momentos confusos y desesperantes donde me preguntaba una y otra vez ¿Por qué me pasó esto a mí? ¿Qué sucedió? ¿Qué es el síndrome de Down?

Al paso de los días me cuestionaba una y otra vez, pero al mismo tiempo empecé a documentarme en libros para entender que la discapacidad no es una enfermedad sino una condición de vida y que la verdadera discapacidad es el estigma social.

En los libros encontré que el Síndrome de Down es; una alteración genética que se produce por la presencia de un cromosoma extra. Las células del cuerpo humano tienen 46 cromosomas distribuidos en 23 pares Las personas con Síndrome de Down tienen 3 cromosomas en el par 21, en lugar de los dos que existen habitualmente; por ello, este síndrome se conoce como trisomía 21.

Lo anterior me ayudó a comprender mayormente qué era lo que estaba pasando y entender una explicación científica, sin saber que con el paso del tiempo esa sería una de las primeras de muchas investigaciones y retos a los que me enfrentaría, ya que posteriormente empecé a capacitarme en instituciones, tomando capacitación, cursos y talleres sobre el tema para poder ayudar a mi hijo.

Actualmente 2022 me encuentro en la universidad fortaleciendo mi experiencia.

Mi hijo Braulio ha sido mi motor y mi mejor maestro de vida.